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potenciais agentes para o desenvolvimento de

SGB³(

D

). Nesses casos, a SGB normalmente

ocorre 1 a 3 semanas após o evento infeccioso.

A evolução clínica se caracteriza por

progressiva perda motora simétrica ascendente

(de membros inferiores para os superiores) e

hiporreflexia

ou

arreflexia,

com

comprometimento do nervo craniâno

²

(

C

). A

progressão da fraqueza motora se dá de forma

rápida. A fase aguda começa com os primeiros

sintomas

até

a

estabilização

da

desmielinização, a qual pode durar dias e

atingir semanas. Após esse período inicia-se a

fase de recuperação, que pode durar cerca de 2

anos e coincide com a remielinização e

regeneração dos axônios

(

C

). Há dois tipos

principais

de

SGB:

a

Polineutopatia

Inflamatória Aguda Desmielinizante (PIAD),

que afeta a bainha de mielina, e a Neuropatia

Motora Axonal Aguda (NMAA), conhecida

por ser puramente motora¹(

D

).

As terapias mais utilizadas para tratar SGB

em sua fase aguda são a Plasmaferese (PE) e a

Imunoglobulina Intravenosa (IVIg). A PE

consiste em realizar uma diálise, em que o

sangue do paciente é processado por máquina

a qual separa e retira anticorpos do paciente e