AMB participará de debate sobre a deficiência de alfa-1 antitripsina
A Comissão de Saúde (CSAUDE) da Câmara dos Deputados aprovou o Requerimento 86/2026, de audiência pública (em data a ser definida) para discutir a deficiência de alfa-1 antitripsina, com foco nas dificuldades de diagnóstico precoce e na necessidade de estruturação de políticas públicas voltadas à testagem e ao tratamento da condição.
A alfa-1 antitripsina (AAT) é uma proteína produzida no fígado que protege os pulmões de inflamações. Sua deficiência, uma condição hereditária rara, causa acúmulo da proteína no fígado e falta dela nos pulmões, levando a enfisema precoce (especialmente em fumantes) e doenças hepáticas, como cirrose, podendo causar falta de ar, tosse crônica e icterícia.
A iniciativa foi apresentada pela deputada Rosangela Moro, que destacou a importância de ampliar o debate sobre a criação de uma política nacional voltada à identificação precoce da doença. O diagnóstico antecipado permite intervenções preventivas ainda na adolescência ou no início da vida adulta, especialmente por meio de ações educativas voltadas à redução de fatores de risco, como tabagismo e consumo excessivo de álcool.
Para o debate, serão convidados representantes:
- Associação Médica Brasileira (AMB)
- Conselho Federal de Medicina (CFM)
- Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT)
- Federação Brasileira de Gastroenterologia (FBG)
- Crônicos do Dia a Dia (CDD)
- Associação Brasileira de Apoio à Família com Hipertensão Pulmonar e Doenças Correlatas (ABRAF).