NK Consultores – Reportagem do portal da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), publicada nesta quinta-feira (16), destaca a retomada dos trabalhos da comissão ao longo desta semana em Brasília. ’Foi uma reunião histórica, a primeira reunião da Conitec nesse novo período de governo, novo período de gestão. Essa reunião representa a retomada da ciência como base para as decisões de incorporação tecnológica’, declarou na terça-feira (14) o secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Complexo da Saúde (SECTICS/MS) do Ministério da Saúde, Carlos Gadelha. ’A visão toda que eu acho que permeia os quinze membros da Conitec é o nosso compromisso com o acesso universal à saúde em nosso Brasil, em bases reais, racionais e sustentáveis”, afirmou Gadelha. Para o secretário, não existe sistema universal sem instâncias que avaliem as tecnologias que serão incorporadas e adquiridas pelos sistemas universais.
A Comissão é formada por Secretaria-Executiva e três comitês: de Medicamentos, de Produtos e Procedimentos e de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Além disso, representantes dos Núcleos de Avaliação de Tecnologias em Saúde (NATS) e da Associação Médica Brasileira (AMB) ganham espaço e direito a voto na Conitec. A diretora do Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde (DGITS/SECTICS/MS), Luciene Bonan, destacou a parceria com os Núcleos de Avaliação de Tecnologias em Saúde (NATS) na produção de documentos e relatórios técnicos. Segundo ela, são esses parceiros, na ponta, que promovem melhor entendimento acerca dos gastos e implementação das tecnologias, por exemplo, trabalho que exige capacitação permanente e de qualidade. A pauta desta reunião já está disponível para acesso no site oficial da Conitec com 26 itens para avaliação nos próximos dias.
Nesta terça, a pauta de avaliação de tecnologias em saúde foi retomada pelos quinze membros integrantes da Comissão com a apreciação do inotersena para o tratamento da Polineuropatia Amiloidótica Familiar relacionada à transtirretina (PAF-TTR). A tecnologia foi tema de audiência pública, em dezembro do ano passado, ocasião em que se considerou para avaliação o caso de pacientes adultos em estágio 2 ou pacientes que não responderam ao medicamento já incorporado ao SUS para a doença rara e degenerativa. Para acessar a matéria completa, clique aqui.