A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (31/8), por unanimidade, a abertura de um processo regulatório que estabelece temporariamente procedimentos para fins de análise e decisão de petições de registro e pós-registro de medicamentos e de produtos biológicos e suas substâncias ativas, por meio do aproveitamento de análises feitas por Autoridade Reguladora Estrangeira Equivalente (AREE), informou o site Jota.

A prática de confiança regulatória, chamada de reliance, é importante para dar agilidade a uma fila de solicitações e garantir acesso em caso de emergência em saúde pública. A estratégia de confiança tem como ponto de partida o aproveitamento de estudos e análises feitos por outras agências internacionais, porém seguindo uma série de condições. A medida poupa tempo, já que em vez de os servidores partirem do zero na análise, eles podem usar pareceres feitos por órgãos de renome internacional. Meiruze Freitas, diretora da agência e relatora do caso, destacou em seu voto que a Anvisa ainda segue soberana em relação à aprovação de medicamentos no país, mesmo com o uso da nova ferramenta de regulamentação. A diretora também destacou que o reliance é uma medida necessária diante da atual situação da agência, que carece de funcionários.

A medida passará por monitoramento constante, para que o processo ocorra da melhor forma possível e que possíveis falhas sejam corrigidas.As regras gerais para uso do reliance para novos registros já foram aprovadas pela Anvisa há algumas semanas. Também foi aprovado o envio para Consulta Pública do texto de uma proposta de Instrução Normativa para definir critérios sobre quais agências podem ser definidas como parceiras.