NK Consultores – A Food and Drug Administration (FDA), agência regulatória americana, aprovou o primeiro dispositivo portátil para detecção de câncer de pele, destacou o jornal O Globo. Ele ajudará os médicos a identificarem os três principais tipos: melanoma, carcinoma basocelular e carcinoma espinocelular. Entretanto, os profissionais devem usar o dispositivo para lesões que já foram identificadas como suspeitas, apresentando sinais de câncer de pele, e não para diagnóstico. O aparelho usa luz combinada com um algoritmo alimentado por inteligência artificial para identificar lesões que podem causar câncer de pele. Quando colocado em contato com a pele, o dispositivo emite luz e captura os comprimentos de onda da luz refletida nas estruturas celulares abaixo da superfície da pele. Posteriormente, utiliza um algoritmo para analisar a luz refletida e detectar a presença de câncer de pele. Os resultados sairão em forma de “investigar mais”, o que significa que é necessária uma avaliação mais completa e detalhada, ou ’monitorar”, ou seja, que não há necessidade imediata de encaminhar o paciente a um especialista. Para acessar a matéria completa, clique aqui.